Blog déco, famille et lifestyle
C’est l’une de mes sœurs qui a trouvé ce terme pour qualifier la maladie de MiniLeg0 et je l’affectionne particulièrement. Non pas parce que j’aimerais que mon fils devienne un loup solitaire bourru avec une coupe de cheveux en W et des griffes qui lui sortent des jointures, ça non. Mais parce qu’à travers ces mots, cette injustice de la vie devenait un super pouvoir, faisant de MiniLeg0 ce qu’il est réellement, un héros.
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Quand j’ai été contacté par l’établissement français du sang pour aider à la sensibilisation, je n’ai pas réfléchi deux fois avant de dire oui. Pour moi c’était une évidence, une obligation, un devoir de le faire, surtout après ce que j’avais moi-même vécu lors de mon accouchement. Malheureusement, ayant été moi-même transfusée, je ne pouvais plus donner. Lorsque j’en ai parlé à MrLeg0, son sang n’a fait qu’un tour, il s’est de suite porté volontaire.
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Vous savez ces p*tains de cases dans lesquelles il faut rentrer et surtout ne pas sortir. Et bien clairement, MiniLeg0, 5 ans, 5 mois et 107 cm a décidé qu’il n’y rentrerait pas. Cette année c’est la grande section, et j’ai clairement la boule au ventre en pensant aux années scolaires précédentes . Nous avons mis en place énormément de choses pour faciliter ses apprentissages mais ça a été (et c’est encore) un parcours du combattant.
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Château Leg0 